发布时间:2023-06-13 17:38:40浏览数:
易倍体育本发现属于医疗卫生用品技巧规模，完全涉及一种可反复应用的口罩面料及其造备举措，先将聚偏氟乙烯树脂粉末、聚氨酯粉末、纳米粉末、液态聚丙烯腈参预含有1‑丁基‑3‑甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原即得。运用该口罩面料可能加工获得相应的口罩产物，其不再受造于驻极技巧的控造，而是通过薄膜微孔孔径的节造，完成了细菌、病毒、粉尘等的拘押，表面上可能无尽次反复应用。本发现不涉及应用粘合剂与其他质料复合，故不会
(19)中民共和国国度学问产权局 (12)发现专利申请 (10)申请宣告号 CN 112293825 A (43)申请宣告日 2021.02.02 (21)申请号 1.8 (22)申请日 2020.10.31 (71)申请人 黎扬斌 地方 525239 广东省茂名市高州市平山镇 平山圹头村18号 (72)发现人 黎扬斌 (51)Int.Cl. A41D 13/11 (2006.01) A41D 31/14 (2019.01) A41D 31/30 (2019.01) C04B 35/524 (2006.01) C04B 35/622 (2006.01) C04B 35/626 (2006.01) C04B 38/00 (2006.01) C04B 41/85 (2006.01) 权柄恳求书1页 仿单10页 (54)发现名称 一种可反复应用的口罩面料及其造备举措 (57)摘要 本发现属于医疗卫生用品技巧规模，完全涉 及一种可反复应用的口罩面料及其造备举措，先 将聚偏氟乙烯树脂粉末、聚氨酯粉末、纳米粉末、 液态聚丙烯腈参预含有1‑丁基‑3‑甲基咪唑双 (三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中， 超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推 压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原即得。 运用该口罩面料可能加工获得相应的口罩产物， 其不再受造于驻极技巧的控造，而是通过薄膜微 孔孔径的节造，完成了细菌、病毒、粉尘等的截 留，表面上可能无尽次反复应用。本发现不涉及 应用粘合剂与其他质料复合，故不会填补气体的 A 透过阻力，拥有更好的透气性。 5 2 8 3 9 2 2 1 1 N C CN 112293825 A 权柄恳求书 1/1页 1.一种可反复应用的口罩面料的造备举措，其特色正在于，以重量份计，先将10份聚偏氟 乙烯树脂粉末、2～3份聚氨酯粉末、0.08～0.1份纳米粉末、0.3～0.5份液态聚丙烯腈参预6 ～8份含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振 荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述 的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原 料造成凝胶，再水热反响而得。 2.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，以重量份计，所述含有1-丁基-3-甲基 咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将0.03～0.05份1-丁基-3-甲基咪唑 双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100份去离子水搅拌混匀，然后参预0.8～1份氧化石墨烯，超声 波振荡匀称而得。 3.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，推压、压延的完全举措为：先正在60～70 ℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着正在75～85℃条款下运用压延机实行压延。 4.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，采用地道式微波发泡炉实行微波发 泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功率为300～450W，微波发泡的岁月为2分钟。 5.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，拉伸的完全举措为：正在380～400℃烘 箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 6.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，烧结成型的工艺条款为：400～420℃ 烧结2～3幼时。 7.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，还原的完全举措为：将烧结成型所得 产物浸渍于质料浓度50～60％的水合肼溶液中，加热回流3～5幼时即可。 8.遵照权柄恳求1所述的造备举措，其特色正在于，以重量份计，所述纳米粉末的造备方 法如下： (1)先以1份三聚氰胺和3份质料浓度30～35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； (2)然后将60～80份钛酸四丁酯和10～12份冰醋酸参预100份无水乙醇中，搅拌混匀， 接着参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3～0.5份纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得 预混液； (3)接着边搅拌边将50～60份体积浓度60～70％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液 中，滴加完毕后接续搅拌2～3幼时，老化，获得凝胶； (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 9.运用权柄恳求1～8中任一项所述造备举措获得的一种可反复应用的口罩面料。 10.一种可反复应用的口罩，是运用权柄恳求9所述口罩面料加工而成。 2 2 CN 112293825 A 仿单 1/10页 一种可反复应用的口罩面料及其造备举措 技巧规模 [0001] 本发现属于医疗卫生用品技巧规模。更完全地，涉及一种可反复应用的口罩面料 及其造备举措。 后台技巧 [0002] 跟着经济勾当的繁荣，境况污染日趋首要，雾霾污染频发，人们的卫生认识也渐渐 降低，口罩的应用量渐渐填补。常用的口罩有棉纱口罩、医用口罩等。守旧的棉纱口罩则由 多层网眼纱布叠加起来缝造而成，其重量大，用纱量多，本钱高，对飞沫等细菌撒播阻挡能 力有限，且水洗后会显现密度不匀征象，以至还会显现孔洞，导致过滤不匀称，失落口罩的 基础功用。 [0003] 一次性口罩是一种特地常见的医用口罩，普通由内、中、表三层无纺布组成，其内 层、表层均是纺粘无纺布，拥有过滤颗粒、阻隔液体、气体和水蒸气的功用，中央层是熔喷无 纺布，由聚丙烯超细纤维造造，可能逮捕粉尘、飞沫等，吸附后无法透过。此中，开始要过滤 影响的是聚丙烯熔喷非织造布，凡是采用驻极技巧以降低过滤恶果。但驻极技巧存正在必然 缺陷，如遇水后，驻极显现必然水准的衰减。正在口罩存储进程中，驻极冉冉磨灭。这些缺陷均 酿成口罩过滤恶果的低落。一次性口罩布虽能阻挡飞沫等细菌撒播，却不行水洗或消毒后 再反复应用，导以致用本钱高，烧毁后易酿成二次污染。 [0004] 聚四氟乙烯微孔薄膜是采用双向拉伸技巧成型的，通过造膜参数可加工区别孔径 的薄膜。是以可拘押区别粒径的颗粒物，如细菌、病毒、粉尘等。聚四氟乙烯微孔薄膜用作口 罩的过滤介质，只消节造好孔径，就能对细菌、病毒、气溶胶等完成拘押。同时，也能造服驻 极聚丙烯熔喷非织造布口罩的遇水、积蓄进程中的驻极衰减题目，还可能消毒后不断应用。 可是，聚四氟乙烯微孔薄膜容易变形，必要与支柱质料粘合正在一道。但粘合剂又会阻碍微 孔，填补气体的透过阻力。 [0005] 专利申请CN111070825A公然了一种可反复应用的聚四氟乙烯微孔薄膜复合口罩 质料，采用粘合剂喷雾、烘燥、复合等工序加工而成，固然正在必然水准上低落了粘合剂对聚 四氟乙烯薄膜微孔的阻碍，可是运用聚丙烯防粘非织造布贴合后仍弗成避免会有微孔阻碍 题目，气体透过阻力仍不足理思。最紧急的是，仅能确保医用酒精消毒5次可不断应用，反复 应用率照旧较低。 发现实质 [0006] 本发现要处分的技巧题目是造服现有一次性口罩无法反复应用的缺陷和不敷，提 供一种可反复应用的口罩面料及其造备举措。 [0007] 本发现的主意是供给一种可反复应用的口罩面料。 [0008] 本发现另一主意是供给一种可反复应用的口罩面料的造备举措。 [0009] 本发现上述主意通过以下技妙策划完成： [0010] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，以重量份计，先将10份聚偏氟乙烯树脂 3 3 CN 112293825 A 仿单 2/10页 粉末、2～3份聚氨酯粉末、0.08～0.1份纳米粉末、0.3～0.5份液态聚丙烯腈参预6～8份含 有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称， 获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面 料；此中，所述纳米粉末是先以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝 胶，再水热反响而得。 [0011] 优选的，所述液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1： 0.6，所述液态聚丙烯腈的相对分子量为10000～15000。 [0012] 优选的，以重量份计，所述含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧 化石墨烯水溶液是将0.03～0.05份1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100份 去离子水搅拌混匀，然后参预0.8～1份氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0013] 优选的，推压、压延的完全举措为：先正在60～70℃条款下，运用扁平T型模头推压成 长方形，接着正在75～85℃条款下运用压延机实行压延。 [0014] 优选的，采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为 2450MHz，功率为300～450W，微波发泡的岁月为2分钟。微波发泡功率弗成过高，岁月弗成过 长，不然会导致大孔的显现，影响过滤恶果。 [0015] 优选的，拉伸的完全举措为：正在380～400℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0016] 优选的，烧结成型的工艺条款为：400～420℃烧结2～3幼时。 [0017] 优选的，还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度50～60％的水 合肼溶液中，加热回流3～5幼时即可。 [0018] 优选的，以重量份计，所述纳米粉末的造备举措如下： [0019] (1)先以1份三聚氰胺和3份质料浓度30～35％甲醛溶液搀和水热反响易倍体育，获得三聚 氰胺甲醛树脂； [0020] (2)然后将60～80份钛酸四丁酯和10～12份冰醋酸参预100份无水乙醇中，搅拌混 匀，接着参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3～0.5份纳米氧化钇，超声波振荡匀称， 获得预混液； [0021] (3)接着边搅拌边将50～60份体积浓度60～70％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混 液中，滴加完毕后接续搅拌2～3幼时，老化，获得凝胶； [0022] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0023] 进一步优选的，步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9～10和85～90℃条款 下搅拌反响65～75分钟。 [0024] 进一步优选的，步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为30～40分钟。 [0025] 进一步优选的，步伐(3)中，老化的工艺条款为：25～30℃老化10～12幼时。 [0026] 进一步优选的，步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：200～300℃反响50～60分钟。 [0027] 进一步优选的，步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，70～80℃线] 运用上述造备举措获得的一种可反复应用的口罩面料。 [0029] 一种口罩，是运用上述口罩面料加工而成。 [0030] 一种口罩的加工举措，先将上述口罩面料裁剪成为口罩片，然后将口罩片转到耳 带机进取行点带，即得口罩。 4 4 CN 112293825 A 仿单 3/10页 [0031] 本发现拥有以下有益恶果： [0032] (1)本发现先将聚偏氟乙烯树脂粉末、聚氨酯粉末、纳米粉末、液态聚丙烯腈参预 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡均 匀，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，获得一种口罩 面料。运用该口罩面料可能加工获得相应的口罩产物，其不再受造于驻极技巧的控造，而是 通过薄膜微孔孔径的节造，完成了细菌、病毒、粉尘等的拘押，表面上可能无尽次反复应用。 本发现不涉及应用粘合剂与其他质料复合，故不会填补气体的透过阻力，拥有更好的透气 性。 [0033] (2)本发现口罩面料的首要原料是聚偏氟乙烯树脂和聚氨酯，他们含有的氟代替 基、亚氨基等基团之间造成氢键影响，构修最基础的微孔体例布口罩，确保产物的死板强度以及过 滤恶果、吸气呼气阻力等。本发现引入了液体聚丙烯腈，其含有的氰基也可与上述基团之间 造成氢键影响，进一步圆满微孔体例，正在后续照料进程中个别环化，巩固产物的死板职能， 优化口罩的各项过滤恶果目标。正在拉伸之前本发现实行了微波发泡，造成气泡，这些气泡正在 后续加工进程中会分裂，造成更多微孔，进一步改进透气性。 [0034] (3)石墨烯拥有优良的抗菌抗病毒职能，可是其正在水中的散漫性较差，本发现以氧 化石墨烯为原料，参预离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐造成水溶液。 该离子液体含有氟代替基，也可能通过氢键影响煽动氧化石墨烯与有机原料的匀称搀和， 进而确保产物的死板职能和过滤恶果等。 [0035] (4)本发现还引入了纳米粉末，是先以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化 钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。三聚氰胺甲醛树脂表表掩盖二氧化钛和纳米氧化钇， 通过氨基等的氢键影响改进二氧化钛、纳米氧化钇正在体例中的相容性，进而确保产物的机 械职能和过滤恶果等。因为后续原委高温照料，三聚氰胺甲醛树脂可以带来的游离甲醛残 留量是可控、较低的(3ppm以下)。 完全实践体例 [0036] 以下集合完全实践例来进一步分析本发现，但实践例并过错本发现做任何体例的 限造。除非十分分析，本发现采用的试剂、举措和修立为本技巧规模常例试剂、举措和修立。 [0037] 除非十分分析，以下实践例所用试剂和质料均为市购。 [0038] 本发现涉及的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐，购自青岛奥立科新 质料科技有限公司。 [0039] 实践例1 [0040] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、2kg聚氨 酯粉末、0.1kg纳米粉末、0.3kg液态聚丙烯腈参预8kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷 磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压 延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚 氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0041] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 聚丙烯腈的相对分子量为10000。 [0042] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 5 5 CN 112293825 A 仿单 4/10页 0.05kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 0.8kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0043] 推压、压延的完全举措为：先正在70℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在75℃条款下运用压延机实行压延。 [0044] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0045] 拉伸的完全举措为：正在380℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0046] 烧结成型的工艺条款为：420℃烧结2幼时。 [0047] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度60％的水合肼溶液中， 加热回流3幼时即可。 [0048] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0049] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0050] (2)然后将60kg钛酸四丁酯和12kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0051] (3)接着边搅拌边将60kg体积浓度60％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌3幼时，老化，获得凝胶； [0052] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0053] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9和90℃条款下搅拌反响65分钟。 [0054] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为40分钟。 [0055] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：25℃老化12幼时。 [0056] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：200℃反响60分钟。 [0057] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，70℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、3kg聚氨 酯粉末、0.08kg纳米粉末、0.5kg液态聚丙烯腈参预6kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲 烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、 压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三 聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0060] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 聚丙烯腈的相对分子量为15000。 [0061] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 0.03kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 1kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0062] 推压、压延的完全举措为：先正在60℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在85℃条款下运用压延机实行压延。 [0063] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为300W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0064] 拉伸的完全举措为：正在400℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 6 6 CN 112293825 A 仿单 5/10页 [0065] 烧结成型的工艺条款为：400℃烧结3幼时。 [0066] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度50％的水合肼溶液中， 加热回流5幼时即可。 [0067] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0068] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度30％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0069] (2)然后将80kg钛酸四丁酯和10kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.5kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0070] (3)接着边搅拌边将50kg体积浓度70％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌2幼时，老化，获得凝胶； [0071] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0072] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝10和85℃条款下搅拌反响75分钟。 [0073] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为30分钟。 [0074] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：30℃老化10幼时。 [0075] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：300℃反响50分钟。 [0076] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，80℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、2.5kg聚 氨酯粉末、0.09kg纳米粉末、0.4kg液态聚丙烯腈参预7kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟 甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推 压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先 以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0079] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 聚丙烯腈的相对分子量为13000。 [0080] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 0.04kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 0.9kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0081] 推压、压延的完全举措为：先正在65℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在80℃条款下运用压延机实行压延。 [0082] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0083] 拉伸的完全举措为：正在390℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0084] 烧结成型的工艺条款为：410℃烧结2.5幼时。 [0085] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度55％的水合肼溶液中， 加热回流4幼时即可。 [0086] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0087] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度32％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0088] (2)然后将70kg钛酸四丁酯和11kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 7 7 CN 112293825 A 仿单 6/10页 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.4kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0089] (3)接着边搅拌边将55kg体积浓度65％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌3幼时，老化，获得凝胶； [0090] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0091] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9和88℃条款下搅拌反响70分钟。 [0092] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为35分钟。 [0093] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：28℃老化11幼时。 [0094] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：250℃反响55分钟。 [0095] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，75℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、0.1kg纳 米粉末、0.3kg液态聚丙烯腈参预8kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的 氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延布口罩、微波发泡、 拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚氰胺甲醛树 脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0098] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 聚丙烯腈的相对分子量为10000。 [0099] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 0.05kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 0.8kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0100] 推压、压延的完全举措为：先正在70℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在75℃条款下运用压延机实行压延。 [0101] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0102] 拉伸的完全举措为：正在380℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0103] 烧结成型的工艺条款为：420℃烧结2幼时。 [0104] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度60％的水合肼溶液中， 加热回流3幼时即可。 [0105] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0106] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0107] (2)然后将60kg钛酸四丁酯和12kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0108] (3)接着边搅拌边将60kg体积浓度60％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌3幼时，老化，获得凝胶； [0109] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0110] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9和90℃条款下搅拌反响65分钟。 [0111] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为40分钟。 [0112] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：25℃老化12幼时。 8 8 CN 112293825 A 仿单 7/10页 [0113] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：200℃反响60分钟。 [0114] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，70℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、2kg聚氨 酯粉末、0.1kg纳米粉末参预8kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化 石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、 烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸 四丁酯和纳米氧化钇为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0117] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 0.05kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 0.8kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0118] 推压、压延的完全举措为：先正在70℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在75℃条款下运用压延机实行压延。 [0119] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0120] 拉伸的完全举措为：正在380℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0121] 烧结成型的工艺条款为：420℃烧结2幼时。 [0122] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度60％的水合肼溶液中， 加热回流3幼时即可。 [0123] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0124] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0125] (2)然后将60kg钛酸四丁酯和12kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0126] (3)接着边搅拌边将60kg体积浓度60％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌3幼时，老化，获得凝胶； [0127] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0128] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9和90℃条款下搅拌反响65分钟。 [0129] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为40分钟。 [0130] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：25℃老化12幼时。 [0131] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：200℃反响60分钟。 [0132] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，70℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、2kg聚氨 酯粉末、0.1kg纳米粉末、0.3kg液态聚丙烯腈参预8kg氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡均 匀，获得糊状料，然后将糊状料推压、压延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口 罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯和纳米氧化钇为原料造 成凝胶，再水热反响而得。 [0135] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 9 9 CN 112293825 A 仿单 8/10页 聚丙烯腈的相对分子量为10000。 [0136] 氧化石墨烯水溶液是将0.8kg氧化石墨烯参预100kg去离子水中，超声波振荡匀称 而得。 [0137] 推压、压延的完全举措为：先正在70℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在75℃条款下运用压延机实行压延。 [0138] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 [0139] 拉伸的完全举措为：正在380℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0140] 烧结成型的工艺条款为：420℃烧结2幼时。 [0141] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度60％的水合肼溶液中， 加热回流3幼时即可。 [0142] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0143] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0144] (2)然后将60kg钛酸四丁酯和12kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三聚氰胺甲醛树脂和0.3kg纳米氧化钇，超声波振荡匀称，获得预混液； [0145] (3)接着边搅拌边将60kg体积浓度60％乙醇水溶液舒缓匀速滴加至预混液中，滴 加完毕后接续搅拌3幼时，老化，获得凝胶； [0146] (4)最终步伐(3)所得凝胶实行水热反响，后照料，即得所述的纳米粉末。 [0147] 步伐(1)中，水热反响的工艺条款为：正在pH＝9和90℃条款下搅拌反响65分钟。 [0148] 步伐(3)中，乙醇水溶液的滴加岁月为40分钟。 [0149] 步伐(3)中，老化的工艺条款为：25℃老化12幼时。 [0150] 步伐(4)中，水热反响的工艺条款为：200℃反响60分钟。 [0151] 步伐(4)中，后照料征求：离心取重淀，70℃线] 一种可反复应用的口罩面料的造备举措，先将10kg聚偏氟乙烯树脂粉末、2kg聚氨 酯粉末、0.1kg纳米粉末、0.3kg液态聚丙烯腈参预8kg含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷 磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液中，超声波振荡匀称，获得糊状料，然后将糊状料推压、压 延、微波发泡、拉伸、烧结成型，还原，即得所述的口罩面料；此中，所述纳米粉末是先以三聚 氰胺甲醛树脂、钛酸四丁酯为原料造成凝胶，再水热反响而得。 [0154] 液态聚丙烯腈为丙烯腈与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，单体配比为1：0.6，所述液态 聚丙烯腈的相对分子量为10000。 [0155] 含有1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐的氧化石墨烯水溶液是将 0.05kg1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐与100kg去离子水搅拌混匀，然后参预 0.8kg氧化石墨烯，超声波振荡匀称而得。 [0156] 推压、压延的完全举措为：先正在70℃条款下，运用扁平T型模头推压生长方形，接着 正在75℃条款下运用压延机实行压延。 [0157] 采用地道式微波发泡炉实行微波发泡，完全工艺条款为：微波频率为2450MHz，功 率为450W，微波发泡的岁月为2分钟。 10 10 CN 112293825 A 仿单 9/10页 [0158] 拉伸的完全举措为：正在380℃烘箱内实行纵向拉伸和横向拉伸。 [0159] 烧结成型的工艺条款为：420℃烧结2幼时。 [0160] 还原的完全举措为：将烧结成型所得产物浸渍于质料浓度60％的水合肼溶液中， 加热回流3幼时即可。 [0161] 所述纳米粉末的造备举措如下： [0162] (1)先以1kg三聚氰胺和3kg质料浓度35％甲醛溶液搀和水热反响，获得三聚氰胺 甲醛树脂； [0163] (2)然后将60kg钛酸四丁酯和12kg冰醋酸参预100kg无水乙醇中，搅拌混匀，接着 参预步伐(1)所得三
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